Детский нефролог в Киеве и Белой Церкви: здоровье почек вашего ребёнка

Почки очищают кровь от токсинов, регулируют давление и отвечают за обмен веществ. В детском возрасте они особенно уязвимы: почки растут вместе с малышом, и любой сбой может повлиять на общее развитие. В Центре семейной медицины в Киеве и Белой Церкви детский нефролог выявляет скрытые патологии, которые часто маскируются под обычную простуду или усталость, и назначает лечение.

Заболевания почек могут привести к задержке роста и поражению других органов (сердца, мозга, костей). Ранняя диагностика и лечение помогают предотвратить эти последствия и развитие хронической болезни почек.

Когда родителям стоит обратиться к нефрологу?

Почечные болезни могут долго протекать без боли. Часто единственным симптомом являются изменения в анализах или поведении ребёнка. Запишитесь на приём, если заметили:

• Изменения мочи: помутнение, изменение цвета (красная, коричневая, цвета "мясных помоев"), резкий запах, пена или осадок.
• Расстройства мочеиспускания: ребёнок бегает в туалет слишком часто или, наоборот, редко; жалуется на боль или жжение; прерывистая струя.
• Отёки: "мешки" под глазами по утрам, отёчность лица, ног или рук.
• Боль: в пояснице (часто односторонняя) или внизу живота.
• Непонятная температура: повышение до 37–38°C без признаков ОРВИ (кашля, насморка).
• Энурез: ночное или дневное недержание мочи у ребёнка старше 5 лет.
• Изменения в поведении: вялость, бледность кожи, отказ от еды, тошнота.

Какие заболевания лечит детский нефролог?

Помощь оказывается при врождённых и приобретённых патологиях мочевыделительной системы:

1. Инфекции мочевыводящих путей (ИМП): циститы (воспаление мочевого пузыря), пиелонефриты (воспаление почек).
2. Гломерулонефрит: воспаление и иммунное поражение почечных клубочков — мелких фильтрационных единиц почек.
3. Нефротический синдром: повреждение фильтрационной системы с большой потерей белка, сопровождается отёками.
4. Дисметаболические нефропатии: нарушение обмена солей (оксалаты, ураты), что может привести к образованию камней (мочекаменная болезнь).
5. Врождённые аномалии: гидронефроз (расширение почек из-за блокирования мочеточников), поликистоз (генетическое заболевание с образованием множественных кист), гипоплазия почек (недоразвитие).
6. Нейрогенный мочевой пузырь: расстройства мочеиспускания, связанные с нервной системой.

Диагностика

Точный диагноз — залог успешного лечения. Врач опрашивает ребёнка и родителей, собирает анамнез, проводит осмотр (отёки, болезненность) и назначает обследования:

• Лабораторные исследования: развёрнутый анализ мочи и крови, биохимия (креатинин, мочевина), бакпосев мочи для выявления возбудителя инфекции.
• УЗИ почек и мочевого пузыря: безопасный, безболезненный метод, позволяющий оценить структуру органов, наличие камней, кист или воспаления.
• Допплерография сосудов почек: оценка кровоснабжения органа.
• КТ/МРТ: для детализации сложных патологий (по показаниям).

Частые вопросы