Лікар-генетик у Києві – консультації для дітей і дорослих з питань спадкових та вроджених захворювань. Консультація допоможе вчасно виявити ризики й отримати діагностику та рекомендації у Центрі сучасної медицини.
Адреси клінік
м. Київ, вул. Ковпака 17 (На карті)
м. Біла Церква, вул. Таращанська 191А (На карті)
м. Біла Церква, вул. Млинова 37А (На карті)
Пн.-Нд. 08:30 - 20:00
Напрямки
Послуги
Захворювання
Послуги
Захворювання
Напрямки
Послуги
Захворювання
Захворювання
Пн.-Нд. 08:30 - 20:00
м. Київ, вул. Ковпака 17 (На карті)
м. Біла Церква, вул. Таращанська 191А (На карті)
м. Біла Церква, вул. Млинова 37А (На карті)
Лікар-генетик у Києві – консультації для дітей і дорослих з питань спадкових та вроджених захворювань. Консультація допоможе вчасно виявити ризики й отримати діагностику та рекомендації у Центрі сучасної медицини.
Лікар-генетик у Києві залучається, коли клінічна картина не вкладається у стандартні педіатричні або неврологічні протоколи. У Центрі сучасної медицини в Києві працюють не лише над підтвердженням діагнозу, а й над побудовою зрозумілої стратегії подальших дій для дорослого та дитини.
Первинний прийом включає структурований збір сімейного анамнезу та аналіз перебігу вагітності. Лікар-генетик у Києві оцінює фенотипічні особливості дорослого або дитини та формує індивідуальний діагностичний план.
Обов'язковим етапом є інтерпретація результатів. Генетична консультація передбачає пояснення висновків з обговоренням:
Спектр патологій, з якими працює лікар, надзвичайно широкий:
Якісна діагностика вимагає командної роботи. У Центрі сучасної медицини в Києві генетик працює разом з іншими фахівцями. Якщо генетична причина порушень розвитку підтверджується або виключається, до роботи залучаються суміжні фахівці для комплексної реабілітації:
До генетика у Києві варто звертатися при плануванні вагітності, у випадках безпліддя або невиношування, за наявності спадкових хвороб у родині, а також при підозрі на затримку розвитку у дитини.
Лікар-генетик діагностує хромосомні аномалії, моногенні захворювання, порушення обміну речовин, а також визначає генетичну схильність до онкологічних захворювань.
На прийомі генетик складає генеалогічне дерево родини, проводить огляд на наявність зовнішніх ознак генетичних порушень та розраховує ризики успадкування захворювань.
Основні методи дослідження включають каріотипування для оцінки хромосом, ДНК-тести на мутації, панельні генетичні скринінги та неінвазивні пренатальні тести.
При плануванні вагітності рекомендовано каріотипування подружжя, скринінг на носійство спінальної м'язової атрофії (СМА) та муковісцидозу, а також перевірку фолатного циклу.
Відправляючи цю форму, ви підтверджуєте свою згоду з політикою передачі і використання даних на цьому сайті
Відправляючи цю форму, ви підтверджуєте свою згоду з політикою передачі і використання даних на цьому сайті
Відправляючи цю форму, ви підтверджуєте свою згоду з політикою передачі і використання даних на цьому сайті
Ми зв'яжемося з вами найближчим часом
Час розгляду до 5 робочих днів